Thyroxanil 200 Microgram Tablets for Dogs and Cats
Thyroxanil 200 Microgram Tablets for Dogs and Cats
Godkänd
- Anhydrous levothyroxine sodium
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Thyroxanil 200 microgram tablets for dogs and cats
Thyroxanil 200 Microgram Tablets for Dogs and Cats
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/microgram(s)1.00Tablett
Läkemedelsform:
-
Tablett
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Hund
-
Katt
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH03AA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Le Vet. Beheer B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Lelypharma B.V.
- Lindopharm GmbH
Ansvarig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
- Vm 41821/4031
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0195/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: