Thyroxanil 200 microgram tablets for dogs and cats
Thyroxanil 200 microgram tablets for dogs and cats
Auktoriserad
- Anhydrous levothyroxine sodium
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Thyroxanil 200 microgram tablets for dogs and cats
Thyroxanil, 200 mikrograma, tableta za pse i mačke
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English0.20milligram(s)1.00Piece
Läkemedelsform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
- Hund
- Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH03AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Kroatien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Lelypharma B.V.
- Lindopharm GmbH
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
- UP/I-322-05/21-01/128
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Förfarandenummer:
- NL/V/0195/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Croatian (PDF)
Publicerad på: 6/04/2022
Hur användbar var den här sidan?: