Thyroxanil 200 microgram tablets for dogs and cats
Thyroxanil 200 microgram tablets for dogs and cats
Godkänd
- Anhydrous levothyroxine sodium
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Thyroxanil 200 microgram tablets for dogs and cats
Thyroxanil 200 µg Tablet
Thyroxanil 200 µg Comprimé
Thyroxanil 200 µg Tablette
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/microgram(s)1.00Tablett
Läkemedelsform:
-
Tablett
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH03AA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Le Vet. Beheer B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Lelypharma B.V.
- Lindopharm GmbH
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V498675
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0195/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.