Cevac Meta L
Cevac Meta L
Ej auktoriserad
- Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Cevac Meta L
Cevac Meta L лиофилизат за очно-назална суспензия за пилета
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Okulär användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English2.50unit(s)1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulär användning
- Tamhöns
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Massbehandling via nebulisering
- Tamhöns
-
All relevant tissues0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Authorised in:
-
Bulgarien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarig myndighet:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Godkännandenummer:
- 0022-2673
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Förfarandenummer:
- NL/V/0200/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 30/03/2022
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 30/03/2022
Hur användbar var den här sidan?: