Veterinary Medicines

Cevac Meta L

Auktoriserad
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Cevac Meta L
Cevac Meta L, liofilizat za okulonazalnu suspenziju, za kokoši
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Okulär användning
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.50
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulär användning
    • Tamhöns
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Kroatien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • CEVA-Phylaxia
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarig myndighet:
  • MPS
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/21-01/800
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0200/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Croatian (PDF)
Publicerad på: 23/03/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.