Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Godkänd
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5, suspensão para suspensão oral para aves
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Tamhöns (daggammal kyckling)
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    Organisms
    /
    0.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (daggammal kyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Portugal
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • MSD Animal Health Lda.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Ansvarig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
  • 650/99 DGV
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0351/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 4/07/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.