INMEVA, SUSPENSION FOR INJECTION
INMEVA, SUSPENSION FOR INJECTION
Godkänd
- Chlamydia abortus, strain A22, Inactivated
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Abortusovis, strain Sao, Inactivated
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Får
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Luxemburg
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
- V 510/19/06/2124
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0350/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet