Canigen DHPPi Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Canigen DHPPi Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Godkänd
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Canigen DHPPi Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AD04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Tillgänglig i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Virbac
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 53188
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0297/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 21/01/2026
Produktresumé
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 16/01/2026
Märkningstext
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 16/01/2026
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 11/07/2025
Updated on: 13/03/2026
eu-puar-frv0297001-mr-rpe499-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 13/03/2026