Veterinary Medicines

TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Ej godkänd
  • Tylosin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Tyljet 200 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos e suínos
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Får
  • Get
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        28
        dygn
      • Milk
        108
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        16
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        42
        dygn
      • Milk
        108
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        42
        dygn
      • Milk
        108
        timme
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        28
        dygn
      • Milk
        108
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01FA90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Avregistrerad
Godkänd i:
  • Portugal
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva Sante Animale
Ansvarig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
  • 1228/01/18DFVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0326/001