Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Auktoriserad
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor 20 mg/ml solução injetável para equinos, caninos e felinos
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Häst
Administreringsväg:
  • Epidural användning
  • Subkutan användning
  • Perineural användning
  • Okulär användning
  • Intra-artikulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Epidural användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Perineural användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Okulär användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
  • Intra-artikulär användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Milk
        3
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01BB02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Portugal
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
  • 1160/01/17DFVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0318/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 2/08/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.