Veterinary Medicines

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Auktoriserad
  • Cefalonium dihydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Seclaris DC 250 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (ko)
Administreringsväg:
  • Intramammär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    269.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spruta
Läkemedelsform:
  • Intramammär suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammär användning
    • Nöt (ko)
      • Milk
        96
        timme
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Milk
        58
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ51DB90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Slovenien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • DC/V/0592/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0399/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 6/05/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 6/05/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 6/05/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.