Veterinary Medicines

Wellicox 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Auktoriserad
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        31
        dygn
      • Milk
        36
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        20
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        24
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AG90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Injektionsflaska (glas) 50 ml
  • Injektionsflaska (glas) 100 ml
  • Injektionsflaska (glas) 250 ml
  • Injektionsflaska (plast) 50 ml
  • Injektionsflaska (plast) 100 ml
  • Injektionsflaska (plast) 250 ml

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 47614
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0241/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Tyskland
  • Ungern
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 16/01/2024
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 12/01/2024
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 12/01/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.