Veterinary Medicines

FLIMABEND 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS

Auktoriserad
  • Flubendazole
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
FLIMABEND 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS
FLIMABEND 100 mg/g suspenzija za dajanje v vodo za pitje za kokoši in prašiče
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Svin
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dygn
      • Meat and offal
        4
        dygn
    • Tamhöns
      • Eggs
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP52AC12
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Slovenien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • TAD Pharma GmbH
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • DC/V/0421/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0242/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 26/03/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 26/03/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 26/03/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.