FLIMABEND 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS
FLIMABEND 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS
Godkänd
- Flubendazole
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
FLIMABEND 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS
FLIMABEND 100 mg/g suspensie pentru administrat in apa pentru gaini si porci
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Svin
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal2dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal3dygnDose 1 mg/kg body weight for 5 days
-
Meat and offal4dygnDose 2.5 mg/kg body weight for 2 days
-
-
Tamhöns
-
Eggs0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AC12
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Rumänien
Tillgänglig i:
-
Rumänien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- TAD Pharma GmbH
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 170268
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0242/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 7/03/2024