Veterinary Medicines

KESIUM 400 MG / 100 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS

Godkänd
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
KESIUM 400 MG / 100 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
Kesium 400 mg/100 mg compresse masticabili per cani
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    459.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    119.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Läkemedelsform:
  • Tuggtablett
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CR02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Italien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva Sante Animale
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
  • 104319
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0225/004
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 13/02/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.