MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Auktoriserad
- Marbofloxacin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Quiflox, 100mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin (sugga)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal3dygn8 mg/kg single dose
-
Milk36timme2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Meat and offal6dygn2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk72timme8 mg/kg single dose
-
- Svin (sugga)
-
Meat and offal4dygn
-
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Meat and offal6dygn2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk36timme2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
Intravenös användning
- Nöt
-
Meat and offal6dygn2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Milk36timme2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01MA93
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Virbac
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/077/11-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0223/002
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Tjeckien
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 25/10/2022
Hur användbar var den här sidan?: