KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Auktoriserad

Florfenicol

Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

KEFLORIL 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Kefloril 300 mg/ml solução injectável para bovinos e suínos

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Nöt
Svin

Administreringsväg:

Intramuskulär användning
Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulär användning
- Nöt
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
  - Meat and offal
    
    30
    
    dygn
    
    by IM (at 20 mg/kg bodyweight, twice): 30 days
- Svin
  - Meat and offal
    
    18
    
    dygn
Subkutan användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    44
    
    dygn
    
    by SC (at 40 mg/kg bodyweight, once): 44 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01BA90

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Portugal

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på French
Finns tillgänglig endast på French
Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian Latvian Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Vetoquinol Unipessoal Lda.

Marketing authorisation date:

7/07/2010

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Vetoquinol

Ansvarig myndighet:

Directorate General For Food And Veterinary

Godkännandenummer:

267/01/10DFVPT

Datum för ändring av godkännandestatus:

7/07/2010

Referensmedlemsstat:

Frankrike

Förfarandenummer:

FR/V/0216/001

Berörda medlemsstater:

Österrike
Belgien
Danmark
Tyskland
Irland
Italien
Nederländerna
Portugal
Spanien
Storbritannien (Nordirland)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: