Veterinary Medicines

Effipro 50 mg Spot-on, lösning

Godkänd
  • Fipronil
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
EFFIPRO 50 MG SPOT-ON SOLUTION FOR CATS
Effipro 50 mg Spot-on, lösning
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Katt
Administreringsväg:
  • Kutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
Läkemedelsform:
  • Spot-on, lösning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP53AX15
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Pipett, 1 st (termoformad med blister)
  • Pipetter, 2 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 3 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 4 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 6 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 8 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 12 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 24 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 30 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 60 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 90 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 150 st (termoformade med blister)
  • Pipetter, 150 st (termoformade med blister)

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 26727
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0376/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner