Rompervac AC
Rompervac AC
Godkänd
- Clostridium perfringens, serotype A, Inactivated
- Clostridium perfringens, serotype C, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Rompervac AC
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska80.00/Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska400.00/Infectious unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Pig (pregnant sow)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AB12
Receptstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Rumänien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 150506
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 25/05/2022