Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
Godkänd
- Doxycycline hyclate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Doxyveto-C 500 mg/g Powder for use in drinking water/milk
DOXYVETO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO Y POLLOS
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
-
Svin
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (unghöns för avel)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
-
Meat and offal7dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Svin
-
Meat and offal8dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal5dygn
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
Tamhöns (värphöns)
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
Meat and offal5dygn
-
-
Tamhöns (unghöns för avel)
-
Meat and offal5dygn
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01AA02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Spanien
Tillgänglig i:
-
Spanien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- V.M.D.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- V.M.D.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
- 3630 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Belgien
Procedurnummer:
- BE/V/0032/001
Berörda medlemsstater:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Generic of:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 30/01/2026
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2026
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2026