Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Godkänd
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla kur
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Tamhöns (embryonerade ägg)
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Injektion i ägg
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.70/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Injektion i ägg
-
Tamhöns (embryonerade ägg)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD09
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Polen
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 3028
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0337/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
