Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Auktoriserad
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Tamhöns (embryonerade ägg)
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Injektion i ägg
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English2.70log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Injektion i ägg
-
Tamhöns (embryonerade ägg)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD09
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/20/2612/001-003
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Förfarandenummer:
- ES/V/0337/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
RV2612.pdf
Lithuanian (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 16/05/2022
Hur användbar var den här sidan?: