Veterinary Medicines

Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens

Auktoriserad
  • Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Tamhöns (embryonerade ägg)
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Injektion i ägg

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Injektion i ägg
    • Tamhöns (embryonerade ägg)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD09
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Danmark
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 61869
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0337/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Danish (PDF)
Publicerad på: 4/05/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 4/05/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.