Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Auktoriserad
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nextmune concentrate and solvent for suspension for injection for chickens
Nextmune, Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns (embryonerade ägg)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Injektion i ägg
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English2.70log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Injektion i ägg
- Tamhöns (embryonerade ägg)
-
Subkutan användning
- Tamhöns (slaktkyckling)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD09
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkännandenummer:
- 97/050/20-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Förfarandenummer:
- ES/V/0337/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: