Veterinary Medicines

Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Godkänd
  • Ketoprofen
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Aristal 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Aristal 100 mg/ml Solution injectable
Aristal 100 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        0
        timme
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AE03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V410663
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0175/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Ladda ner