Veterinary Medicines

Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection

Godkänd
  • Ketoprofen
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nefotek 100 mg/ml Solution for Injection
Nefotek 100 mg/ml injekció szarvasmarhák, lovak és sertések részére A.U.V.
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        0
        timme
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AE03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Ungern
Tillgänglig i:
  • Ungern
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
  • 3092/X/12 MgSzH ÁTI
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0176/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner
ungerska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Ladda ner