Hoppa till huvudinnehåll
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
  • Gonadorelin acetate
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • European Union

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Acegon 50 microgram/ml oplossing voor injectie
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01CA01
Godkännandenummer:
  • REG NL 107265
Produktens identifieringsnummer:
  • 1a010a89-2a53-49d8-8212-10faf603c581
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000016888

Produktinformation

Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle (cow)
    • Cattle (heifer)

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Syva
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • ES/V/0158/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Godkännandeland:
  • Nederländerna
Ansvarig myndighet:
  • MEB
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Syva
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."