Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Auktoriserad

Enrofloxacin

Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Baytril One 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Baytril Max 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Svin
Nöt

Administreringsväg:

Intramuskulär användning
Intravenös användning
Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulär användning
- Svin
  - Meat and offal
    
    12
    
    dygn
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Intravenös användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    7
    
    dygn
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
  - Milk
    
    72
    
    timme
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
Subkutan användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    14
    
    dygn
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Milk
    
    120
    
    timme
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01MA90

Rättslig status för tillhandahållande:

Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Slovenien

Available in:

Slovenien

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian Latvian Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

23/05/2017

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Ansvarig myndighet:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Godkännandenummer:

MR/V/0030/005

Datum för ändring av godkännandestatus:

23/05/2017

Referensmedlemsstat:

Österrike

Förfarandenummer:

AT/V/0001/001

Berörda medlemsstater:

Bulgarien
Kroatien
Cypern
Tjeckien
Grekland
Polen
Portugal
Slovakien
Slovenien
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: