Flordofen 300 mg/ml Solution for injection for cattle and pigs

Auktoriserad

Florfenicol

Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Flordofen 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Flordofen 300 mg/ml Solution for injection for cattle and pigs

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Svin (slaktsvin)
Nöt

Administreringsväg:

Intramuskulär användning
Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulär användning
- Svin (slaktsvin)
  - Meat and offal
    
    18
    
    dygn
- Nöt
  - Meat and offal
    
    30
    
    dygn
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption, including during the dry period.
Subkutan användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    44
    
    dygn
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption, including during the dry period.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01BA90

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Irland

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian Latvian Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Dopharma Research B.V.

Marketing authorisation date:

28/03/2014

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Dopharma B.V.

Ansvarig myndighet:

Health Products Regulatory Authority

Godkännandenummer:

VPA10791/006/001

Datum för ändring av godkännandestatus:

28/03/2014

Referensmedlemsstat:

Portugal

Förfarandenummer:

PT/V/0112/001

Berörda medlemsstater:

Österrike
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tjeckien
Danmark
Estland
Frankrike
Tyskland
Grekland
Ungern
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Nederländerna
Polen
Rumänien
Slovakien
Spanien
Storbritannien (Nordirland)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: