OXYTOCIN BIO 5 IU/ml injekčný roztok
OXYTOCIN BIO 5 IU/ml injekčný roztok
Godkänd
- Oxytocin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
OXYTOCIN BIO 5 IU/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt (ko)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Häst (sto)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Får (tacka)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Svin (sugga)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Goat (adult female)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt (ko)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Häst (sto)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Får (tacka)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Goat (adult female)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Svin (sugga)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt (ko)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Häst (sto)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Får (tacka)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Svin (sugga)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Goat (adult female)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01BB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vetservis s.r.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/014/14-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 16/11/2021