Veterinary Medicines

Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution

Auktoriserad
  • Chlorhexidine gluconate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Kenocidin Spray and Dip Chloorhexidine Digluconaat 5 mg/ml Teat dip/spray solution
Kenocidin Spray and Dip Hlorheksidīna diglukonāts, 5 mg/ml, šķīdums tesmens pupu iemērkšanai/ aerosols tesmens pupu apstrādei slaucamām govīm
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Användning på spenar

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Spendopp/spenspray, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning på spenar
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QD08AC02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Lettland
Available in:
  • Lettland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian
  • Finns tillgänglig endast på Latvian

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Cid Lines
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Cid Lines
Ansvarig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • V/MRP/12/0019
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Belgien
Förfarandenummer:
  • BE/V/0040/001
Berörda medlemsstater:
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 1/02/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 12/07/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Latvian (PDF)
Publicerad på: 12/07/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.