Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Vectra 3D 436 mg dinotefuran, 38.7 mg pyriproxyfen, 3175 mg permethrin - Spot-on solution

Godkänd
  • Permethrin
  • Pyriproxyfen
  • Dinotefuran

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vectra 3D 436 mg dinotefuran, 38.7 mg pyriproxyfen, 3175 mg permethrin - Spot-on solution
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Spot-on

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:3175 mg Reference:Hse Index:0
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:38.7 mg Reference:Hse Index:1
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:436 mg Reference:Hse Index:2
Läkemedelsform:
  • Spot-on, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Spot-on
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP53A
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Ungern
  • Österrike
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Sante Animale
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva Sante Animale
  • Ab7 Sante
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
danska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
estniska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
finska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
franska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
grekiska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
isländska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
italienska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
lettiska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
litauiska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
polska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
rumänska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
slovenska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
spanska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025
ungerska (PDF)
Publicerad på: 8/08/2025

ema-puar-vectra-3d-v-002555-referral-a82-0023-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 20/04/2023
Ladda ner

ema-puar-vectra-3d-v-2555-par-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.