Purevax RCPCh (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCPCh (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Godkänd
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Chlamydia felis, strain 905, Live
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Purevax RCPCh (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Djurslag:
-
Katt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:Hse Index:0
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:≥10³·⁰ EID₅₀ Reference:Hse Index:1
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Index:2
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:Hse Index:3
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Katt
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI06AX
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
-
Belgien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Slovakien
-
Spanien
-
Tjeckien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 29/02/2024
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
danska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
engelska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
estniska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
finska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
franska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
grekiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
isländska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
italienska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
lettiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
litauiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
nederländska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
polska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
rumänska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
slovenska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
spanska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
tyska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
ungerska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
ema-puar-purevax-rcpch-v-088-par-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 15/03/2023
Hur användbar var den här sidan?:
