Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

BTVPUR (--) - BTV 1+8 Suspension for injection

Auktoriserad
  • Bluetongue virus, serotype 8, Inactivated
  • Bluetongue virus, serotype 1, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BTVPUR (--) - BTV 1+8 Suspension for injection
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    Presentation_strength:≥2.12 log10 pixels Reference:Hse Index:0
  • Finns tillgänglig endast på English
    Presentation_strength:≥1.9 log10 pixels Reference:Hse Index:1
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Får
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AA08
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Ladda ner
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Croatian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Czech (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Danish (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Dutch (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
English (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Estonian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Finnish (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
French (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
German (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Greek (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Hungarian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Italian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Latvian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Maltese (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Polish (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Romanian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Slovak (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022
Spanish (PDF)
Publicerad på: 7/11/2022

ema-puar-btvpur-v-2231-var-ii-0007-g-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 3/04/2023
Ladda ner

ema-puar-btvpur-v-2231-var-s-0002-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 13/03/2023
Ladda ner

ema-puar-btvpur-v-2231-var-ii-0010-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 13/03/2023
Ladda ner

ema-puar-btvpur-v-2231-par-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 13/03/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.