Aftovaxpur DOE (72) O1 BFS + O Taiwan 3/97 + SAT2 Saudi Arabia

Authorised

Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain Taiwan 3/97, Inactivated
Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, strain Saudi Arabia, Inactivated

Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Aftovaxpur DOE (72) O1 BFS + O Taiwan 3/97 + SAT2 Saudi Arabia

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Nöt
Får
Svin

Administreringsväg:

Intramuskulär användning
Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
Finns tillgänglig endast på English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Finns tillgänglig endast på English

Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, emulsion

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- Nöt
  - Not applicable
    
    0
    
    dygn
    
    Zero days
- Får
  - Not applicable
    
    0
    
    dygn
    
    Zero days
- Svin
  - Not applicable
    
    0
    
    dygn
    
    Zero days
Subcutaneous use
- Nöt
  - Not applicable
    
    0
    
    dygn
    
    Zero days
- Får
  - Not applicable
    
    0
    
    dygn
    
    Zero days
- Svin
  - Not applicable
    
    0
    
    dygn
    
    Zero days

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QI02AA04

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Belgien
Bulgarien
Cypern
Danmark
Estland
Finland
Frankrike
Grekland
Irland
Island
Italien
Kroatien
Lettland
Liechtenstein
Litauen
Luxemburg
Malta
Nederländerna
Norge
Polen
Portugal
Rumänien
Slovakien
Slovenien
Spanien
Storbritannien (Nordirland)
Sverige
Tjeckien
Tyskland
Ungern
Österrike

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Typ av godkännandeförfarande:

Försäljningstillstånd

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English italiano

Innehavare av godkännande för försäljning:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Godkännande för försäljning utfärdat:

15/07/2013

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Godkännandeland:

Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Ansvarig myndighet:

European Commission

Godkännandenummer:

Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Datum för ändring av godkännandestatus:

7/04/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet