Veterinary Medicines

Contacera 20 mg/ml - Solution for injection

Godkänd
  • Meloxicam
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Contacera 20 mg/ml - Solution for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injektionsflaska
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        15
        dygn
      • Milk
        5
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        15
        dygn
      • Milk
        5
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        15
        dygn
      • Milk
        5
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        5
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AC06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
  • Belgien
  • Luxemburg
  • Polen
  • Ungern
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium SA
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
danska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
estniska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
finska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
grekiska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
isländska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
italienska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
lettiska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
litauiska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
polska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
rumänska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
slovenska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
spanska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner
ungerska (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Ladda ner

ema-puar-contacera-v-2612-par-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2023
Ladda ner

ema-puar-contacera-v-2612-var-x-0002-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2023
Ladda ner