Authorised

Product identification

Ime zdravila:
Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Učinkovina:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Product details

Učinkovina / Jakost:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Žvečljiva tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QP54AB51
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis ovojnine:

Additional information

Entitlement type:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Pristojni organ:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Številka dovoljenja :
  • VM 24745/4024
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • IE/V/0528/002
Zadevne države članice:

Documents

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000046608