Authorised

Product identification

Heiti lyfs:
Aderexa 12.5 mg/125 mg chewable tablets for dogs weighing at least 5 kg
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Product details

Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Tuggutafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP54AB51
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Bretland (Norður-Írland)
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Tad Pharma GmbH
  • Krka d.d. Novo Mesto
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • VM 24745/4024
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0528/002
Þátttökulönd (CMS):
  • Bretland (Norður-Írland)

Documents

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 28/01/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000046608