Authorised

Product identification

Ime zdravila:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
ACEGON, 50 μικρογραμμάρια / ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • krava
  • telica
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Product details

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • krava
    • telica
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH01CA01
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Cyprus
Available in:
  • Cyprus
Opis ovojnine:

Additional information

Entitlement type:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Številka dovoljenja :
  • CY00489V
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • ES/V/0158/001
Zadevne države članice:

Documents

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023
Greek (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 6/04/2023
Prenesi

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000016874