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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000016874
Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
ACEGON, 50 μικρογραμμάρια / ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    micrograma(s)/mililitro
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01CA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Chipre
Disponibilidade:
  • Chipre
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Syva S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Syva S.A.
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoridade responsável:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
  • CY00489V
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0158/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
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Folheto informativo

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inglês (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
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Rotulagem

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inglês (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
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grego (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 20/10/2025
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eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
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