Authorised

Product identification

Dénomination du médicament:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
ACEGON, 50 μικρογραμμάρια / ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Bovin (génisse)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovin (vache)
    • Bovin (génisse)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Chypre
Available in:
  • Chypre
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • CY00489V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0158/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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English (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Greek (PDF)
Publié le: 3/05/2022

Notice

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Publié le: 6/04/2023

Etiquetage

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Publié le: 6/04/2023

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Publié le: 6/04/2023
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000016874