Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Ima dovoljenje za promet
- Sulfachlorpyridazine sodium
- Trimethoprim
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
NANOTRIM 464,2 mg/g + 100 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina500.00milligram(s)/gram1.00gram(s)
-
Na voljo samo v angleščina100.00milligram(s)/gram1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
-
Pig
-
Meat and offal7day
-
-
Chicken
-
Meat and offal3day
-
-
Turkey
-
Meat and offal9day
-
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal7day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01EW12
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- HuVepharma
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Biovet AD
Pristojni organ:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 4379 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- NL/V/0420/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 6/08/2025
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 6/08/2025
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 12/05/2025
Kako koristna je bila ta stran?: