Veterinary Medicine Information website

ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP

Ima dovoljenje za promet
  • Albendazole
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
ALBENDIS 100 mg/ml ORAL SUSPENSION FOR CATTLE AND SHEEP
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        96
        hour
    • govedo
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        84
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        84
        hour
    • govedo
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        84
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        84
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QP52AC11
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Spain
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 4387 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0431/001
Zadevne države članice:
Generic of:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 29/04/2025
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 29/04/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 29/04/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 29/04/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi

eu-PUAR-esv0431001-dcp-albendis-100-mg-ml-oral-suspension-for-cattle-and-sheep-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi

es-PUAR-esv0431001-dcp-albendis-100-mg-ml-suspension-oral-para-bovino-y-ovino-es.pdf

Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 5/06/2025
Prenesi