ICTHIOVAC VNN, EMULSION FOR INJECTION FOR SEABASS

Ima dovoljenje za promet

Redspotted grouper nervous necrosis virus, strain 1103, Inactivated

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

ICTHIOVAC VNN, EMULSION FOR INJECTION FOR SEABASS

ICTHIOVAC VNN, emulsione iniettabile per spigole

Učinkovina:

Na voljo samo v angleščina

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v bolgarščina španščina danščina estonščina grščina angleščina francoščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina nizozemščina romunščina finščina švedščina Norwegian

Pot uporabe:

Intraperitonealna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v angleščina

1.30

relative potency

/

0.10

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Emulzija za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Intraperitonealna uporaba
- Seabass
  - Fish meat
    
    0
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI10X

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v angleščina

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v angleščina italijanščina latvijščina litovščina Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Laboratorios Hipra S.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

20/05/2019

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Laboratorios Hipra S.A.

Pristojni organ:

Ministry Of Health

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

105254

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

20/05/2019

Referenčna država članica:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Številka postopka:

FR/V/0349/002

Zadevne države članice:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina hrvaščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina grščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina hrvaščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

italijanščina (PDF)

Objavljeno na dan: 16/09/2025

Updated on: 15/09/2025

Prenesi

Kako koristna je bila ta stran?: