PENTEMICIN

Ni odobreno

Oxytetracycline dihydrate

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

PENTEMICIN

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

50.00

gram(s)

/

100.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Prašek za dajanje v vodo za pitje

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- Pig
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Chicken
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Uso non autorizzato in galline ovaiole in ovodeposizione che depongono uova destinate al consumo umano
- Turkey
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Uso non autorizzato in tacchini in ovodeposizione che depongono uova destinate al consumo umano
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    9
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01AA06

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Revoked

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Italian
Na voljo samo v Italian
Na voljo samo v Italian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Vetoquinol Italia S.r.l.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

7/01/2005

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Vetoquinol Italia S.r.l.

Pristojni organ:

Ministry Of Health

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

103661

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

15/06/2021

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Italian (PDF)

Objavljeno na dan: 14/10/2022

Prenesi