Baycox, 25 mg/ml, soluzione per uso in acqua da bere per polli da carne e tacchini

Ima dovoljenje za promet

Toltrazuril

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Baycox, 25 mg/ml, soluzione per uso in acqua da bere per polli da carne e tacchini

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

brojler
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za dajanje v vodo za pitje

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- brojler
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
    
    Uso non consentito in galline ovaiole e tacchini in ovodeposizione che producono uova destinate al consumo umano.
- Turkey
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    Uso non consentito in galline ovaiole e tacchini in ovodeposizione che producono uova destinate al consumo umano.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QP51BC01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Italy

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Italian
Na voljo samo v Italian
Na voljo samo v Italian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Elanco Italia S.p.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

4/09/2000

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Pristojni organ:

Ministry Of Health

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

102253

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

4/09/2010

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Italian (PDF)

Objavljeno na dan: 16/04/2026

Prenesi