MACROLAN WS, 1 000 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, kiaulėms, vištoms ir kalakutams
  • TYLOSIN TARTRATE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Lithuania
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
MACROLAN WS, 1 000 mg/g milteliai geriamajam tirpalui ruošti veršeliams, kiaulėms, vištoms ir kalakutams
Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01FA90
Številka dovoljenja :
  • LT/2/16/2336/001-003
Identifikacijska številka zdravila:
  • 050c3277-996f-4234-8814-5f5f3631a452
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000100379

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za peroralno raztopino
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • tele
      • Meat and offal
        12
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        0
        day

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • N/A
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • SFVS
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Interchemie Werken De Adelaar LT UAB
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."