Veterinary Medicine Information website

Tolfine 80 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo

Ima dovoljenje za promet
  • Tolfenamic acid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Tolfine 80 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        20
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        12
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QM01AG02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Viale iz jantarjevega stekla tipa I so zaprte s klorobutilnimi gumijastimi zamaški in zatesnjene z aluminijasto zaporko s polipropilenskim snemljivim pokrovčkom. Vsaka viala je pakirana v kartonski škatli. Škatla z 1 vialo po 250 ml
  • Viale iz jantarjevega stekla tipa I so zaprte s klorobutilnimi gumijastimi zamaški in zatesnjene z aluminijasto zaporko s polipropilenskim snemljivim pokrovčkom. Vsaka viala je pakirana v kartonski škatli. Škatla z 1 vialo po 100 ml
  • Viale iz jantarjevega stekla tipa I so zaprte s klorobutilnimi gumijastimi zamaški in zatesnjene z aluminijasto zaporko s polipropilenskim snemljivim pokrovčkom. Vsaka viala je pakirana v kartonski škatli. Škatla z 1 vialo po 50 ml

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetoquinol S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vetoquinol S.A.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • DC/V/0759/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0661/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/09/2025
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 6/07/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 6/07/2025
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/09/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/09/2025
Prenesi