Veterinary Medicines

Dalmarelin 25 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje za govedo in kunce

Authorised
  • Lecirelin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Dalmarelin 25 mikrogramov/ml raztopina za injiciranje za govedo in kunce
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH01CA92
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Opis ovojnine:
  • 4 ml viale iz nevtralnega brezbarvnega stekla tipa I ali II, z zamaškom iz gume tipa I, pokritim z aluminijastim tesnilom, v kartonski škatli. Velikosti pakiranja: - 1 × 4 ml viala z zdravilom na škatlo
  • 4 ml viale iz nevtralnega brezbarvnega stekla tipa I ali II, z zamaškom iz gume tipa I, pokritim z aluminijastim tesnilom, v kartonski škatli. Velikosti pakiranja: - 10 × 4 ml vial z zdravilom na škatlo
  • 10 ml viale iz nevtralnega brezbarvnega stekla tipa I ali II, z zamaškom iz gume tipa I, pokritim z aluminijastim tesnilom, v kartonski škatli. Velikosti pakiranja: - 1 × 10 ml viala z zdravilom na škatlo
  • 10 ml viale iz nevtralnega brezbarvnega stekla tipa I ali II, z zamaškom iz gume tipa I, pokritim z aluminijastim tesnilom, v kartonski škatli. Velikosti pakiranja: - 5 × 10 ml vial z zdravilom na škatlo
  • 20 ml viale iz nevtralnega brezbarvnega stekla tipa I ali II, z zamaškom iz gume tipa I, pokritim z aluminijastim tesnilom, v kartonski škatli. Velikosti pakiranja: - 1 × 20 ml viala z zdravilom na škatlo
  • 100 ml zložljiv vsebnik iz polietilena visoke gostote (HDPE), z zamaškom iz gume tipa I, pokritim z aluminijastim tesnilom, v kartonski škatli. Velikosti pakiranja: - 1 × 100 ml zložljiv vsebnik

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • MR/V/0767/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IT/V/0112/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 26/05/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 26/05/2023
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 26/05/2023
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 2/02/2024
Prenesi
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."