DALMAZIN, injekcinis tirpalas

Ima dovoljenje za promet

Cloprostenol sodium

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

DALMAZIN, injekcinis tirpalas

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

krava
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

0.08

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- krava
  - Meat
    
    24
    
    hour
  - Milk
    
    12
    
    hour
- Pig
  - Meat
    
    24
    
    hour
- Horse (mare)
  - Meat
    
    24
    
    day
    
    Not authorized for use for mares, whose meat will be used for human consumption.
  - Milk
    
    12
    
    hour

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QG02AD90

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Fatro S.p.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

1/10/2006

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Fatro S.p.A.

Pristojni organ:

State Food And Veterinary Service

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

LT/2/01/1292/001-002

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

1/10/2006

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Lithuanian (PDF)

Objavljeno na dan: 29/02/2024

Prenesi